Endometriose

Selon l'enquête EndoVie, menée en 2020 par Ipsos et EndoFrance, 53% des femmes atteintes d'endométriose notent une diminution de leur capacité de travail et un ...

Je gère mon temps, je peux travailler allongée ou dans un bain chaud, bref, j’adapte mon job à mon état physique, en fonction de mes douleurs et de mes rendez-vous médicaux, sans avoir peur des représailles d’un patron », se félicite Sabrina, ex-puéricultrice de 33 ans renconvertie en développeuse web. La motivation de travailler est là mais j’ai besoin que l’on m’aide à gérer travail et santé », souligne Elodie. « Mon futur employeur doit comprendre ce que je vis chaque mois, que je ne sais jamais à quelle date je vais avoir mes règles donc je ne peux pas prévoir mes absences au travail, si la douleur va être intense, si je vais avoir de la fatigue, etc. Lors de la saison des salons, j’ai expliqué à mes collègues et mon employeur que j’avais besoin d’aide pour charger le camion de cartons, porter les tables et autres choses lourdes. Les difficultés à tenir son poste s'accompagnent souvent d’arrêts de travail ou de temps partiels pour gérer les douleurs, les examens médicaux ou les opérations. », souffle Sonia, à la recherche d’un « petit boulot pour compléter ce temps partiel si [son] état lui permet ». À cela s’ajoute un niveau de stress plus élevé que la moyenne (58%), des capacités physiques et intellectuelles réduites pour travailler (62%) ou encore une démotivation (56%). Dans une société basée sur les notions de performance et de productivité, l’empathie de la hiérarchie fait parfois défaut, d’autant plus si les collègues remontent des informations négatives. Ces symptômes jouent sur le niveau de concentration, le niveau d’énergie et la motivation, et affecte les capacités physiques. Selon l’enquête EndoVie, dans 8% des cas l’impact de l’endométriose peut aller jusqu’à la rupture du contrat, à l’initiative de l’une ou l’autre des parties. Je me cachais souvent aux toilettes pour que les collègues et surtout les enfants ne me voient pas dans cet état », raconte Elodie, dont l’endométriose a été diagnostiquée il y a seulement trois ans, après de nombreuses années d’errance médicale. « Plus j’avance dans l’âge et plus l’endométriose prend le pas sur ma vie professionnelle et personnelle ».

« Comprendre l'endométriose en 2023 » c'est le titre choisi par le docteur Michaud pour la conférence qu'il animera mardi 28 mars à 18 h, Place du village ...

« L’endométriose est une maladie mal connue qui concerne 10 à 15 % des femmes, depuis la jeune fille jusqu’à la ménopause : c’est une maladie hormonodépendante. La maladie peut survenir à tout âge, se manifestant par des saignements, des douleurs qui augmentent et durent plus longtemps, et favoriser l’absentéisme. « Comprendre l’endométriose en 2023 » c’est le titre choisi par le docteur Michaud pour la conférence qu’il animera mardi 28 mars à 18 h, Place du village de l’hôpital Yves-Lanco.

Dat is een chronische aandoening, die minstens 1 op de 10 vrouwen in België treft. Concreet wil Muylle dat er meer wetenschappelijk onderzoek komt naar ...

Zij komt ook langs op onze infodagen en luistert naar de verhalen en ervaringen van mensen hierover. Maar datzelfde dossier werd in Brussel drie keer afgekeurd, omdat endometriose niet voldoende gekend is en niet in de lijst van ernstige ziektes staat.” Maar als ik zeg dat ik een opstoot heb van mijn endometriose, dan weet niemand wat ik bedoel en dat moet tot de algemene kennis behoren.” Maar als ik naar mijn dochter van drie jaar oud kijk, dan wil ik vooral dat endometriose later bij haar en haar leeftijdsgenootjes vlugger zal herkend worden en dat mensen dan meer begrip hebben voor hen. Want het bewustzijn en de zorg rond endometriose is bijlange nog niet voldoende. De behandeling voor endometriose is afhankelijk van patiënt tot patiënt en ook de andere opties, zoals anticonceptie, osteopathie, pijnstillende medicatie en zelfs psychologische begeleiding moeten kunnen terugbetaald worden. Een laatste maar niet onbelangrijk aandachtspunt volgens Nathalie is de terugbetaling van behandelingen. “Men moet daar eigenlijk al over leren van in het het onderwijs in bijvoorbeeld lessen biologie. Endometrioseweefsel kan ook op plaatsen in het lichaam buiten het klein bekken voorkomen: zoals het middenrif, longen en heel uitzonderlijk zelfs het hart en hersenen. Daarvoor willen we graag een opdracht geven aan het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg. De afgelopen maanden hebben wij veel verhalen en ervaringen gehoord over niet alleen vrouwen met endometriose, maar ook over hun partners en mensen uit de zorg”, vertelt Nathalie. In veel gevallen kunnen organen – baarmoeder, blaas, darmen, eierstokken – aangetast worden, met een impact op de urine- darm- en seksuele functies.

Dans 1 à 7% des cas, l'endométriose ne se manifeste pas par des douleurs pendant les règles ou pendant les rapports. Discrète, la maladie se découvre.

Le coupable présumé : la phényléthylamine (PEA). [test salivaire](https://www.caminteresse.fr/sante/endometriose-lespoir-dun-test-salivaire-pour-diagnostiquer-la-maladie-rapidement-11185056/) donne un espoir". Non, à condition de la traiter avant d’avoir la boule à zéro. Du côté du traitement, celui-ci est “adapté à chaque patiente, à ses attentes et aux possibilités thérapeutiques”, informe le Dr Julien Niro. Il faut savoir qu’aujourd’hui, il n’y a pas de diagnostic spécifique de l’endométriose", même si "l'arrivée du “Plusieurs types de lésions sont observés - endométriose superficielle dans le péritoine pelvien, le kyste ovarien endométriosique, l’endométriose profonde dans la zone rectovaginale et la vessie et les lésions hors du bassin.” Surtout, la douleur n’est pas un critère qui permet de définir une endométriose comme sévère. [infection urinaire](https://www.caminteresse.fr/sante/les-infections-urinaires-causes-symptomes-traitements-prevention-11152234/)”, renseigne Yasmine Candau, présidente de l’association de patientes [EndoFrance](https://www.endofrance.org/). La plupart des cas, ce sont les nerfs pelviens qui, à cause de l’inflammation, sont irrités. Selon le fondateur du Centre de l’endométriose du groupe hospitalier Paris Saint-Joseph, “dans 1 à 7% des cas, il n’y a pas de douleurs”, nous indique-t-il. Cela ne veut pas dire qu’il n’y a pas de symptômes. Discrète, la maladie se découvre souvent lorsque la patiente peine à concevoir un enfant.

Tien jaar lang heeft Ellen Andries (39) moeten vechten tegen de pijn en lag ze tijdens haar maandstonden telkens vijf dagen in bed.

On sait aussi que 70 % des femmes qui consultent un médecin en raison de douleurs pelviennes sont atteintes d'endométriose. Parfois on opère les femmes pour d' ...

C’est juste qu’elles, on ne les voit pas dans les cliniques de fertilité. Et il y a des médecins qualifiés pour te les proposer. Le diagnostic, c’est souvent le bout du tunnel pour les femmes qui souffrent depuis longtemps. Il existe des groupes de soutien, des organismes, des communautés pour t’épauler. On peut ressentir des douleurs durant les règles, à cause de l’inflammation. - Si cette solution ne fonctionne pas, on peut provoquer la ménopause en limitant la production d’œstrogène par les ovaires. Les progestatifs réduisent l’effet de croissance de l’œstrogène sur l’endomètre. Ça prend souvent des années de douleur et de visites infructueuses chez des médecins avant d’obtenir une référence chez une spécialiste comme vous, et un diagnostic. Quand on parle de gynécologie, on parle beaucoup d’errance médicale. Les patientes qui souffrent de douleurs pelviennes chroniques ne consultent pas toujours. Elle peut par contre présenter des lésions d’endométriose plus ou moins profondes, sur les organes, sur les parois. Mais on estime qu’une femme sur dix a de l’endométriose.